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Abr 10

Síndrome de Down, também conhecido por Trissomia 21, refere-se a um grupo particular de deficientes intelectuais portadores de uma anomalia cromossómica no par 21 (cromossoma supranumerário). Estes indivíduos são caracterizados por uma grande variedade de alterações que incluem atraso geral do desenvolvimento, lesões inflamatórias crónicas e a confluência de muitos defeitos congénitos e adquiridos.

A criança portadora de síndroma de Down apresenta dismorfia facial, hipotonia e outras características físicas peculiares que a permitem identificar sem dificuldade. O atraso de desenvolvimento psicomotor está sempre presente, mas há uma grande variabilidade entre as crianças, o que revela a interacção entre factores complexos, genéticos e ambientais.

                                                                                                                                          

                                                                   

publicado por necessidadeseducativasnasc às 22:39

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